matheraum.de
Raum für Mathematik
Offene Informations- und Nachhilfegemeinschaft

Für Schüler, Studenten, Lehrer, Mathematik-Interessierte.
Hallo Gast!einloggen | registrieren ]
Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status Mathe
  Status Schulmathe
    Status Primarstufe
    Status Mathe Klassen 5-7
    Status Mathe Klassen 8-10
    Status Oberstufenmathe
    Status Mathe-Wettbewerbe
    Status Sonstiges
  Status Hochschulmathe
    Status Uni-Analysis
    Status Uni-Lin. Algebra
    Status Algebra+Zahlentheo.
    Status Diskrete Mathematik
    Status Fachdidaktik
    Status Finanz+Versicherung
    Status Logik+Mengenlehre
    Status Numerik
    Status Uni-Stochastik
    Status Topologie+Geometrie
    Status Uni-Sonstiges
  Status Mathe-Vorkurse
    Status Organisatorisches
    Status Schule
    Status Universität
  Status Mathe-Software
    Status Derive
    Status DynaGeo
    Status FunkyPlot
    Status GeoGebra
    Status LaTeX
    Status Maple
    Status MathCad
    Status Mathematica
    Status Matlab
    Status Maxima
    Status MuPad
    Status Taschenrechner

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Neuerdings beta neu
 Forum...
 vorwissen...
 vorkurse...
 Werkzeuge...
 Nachhilfevermittlung beta...
 Online-Spiele beta
 Suchen
 Verein...
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Dt. Schulen im Ausland: Mathe-Seiten:Weitere Fächer:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
StartseiteMatheForenChemieHydrolyse
Foren für weitere Schulfächer findest Du auf www.vorhilfe.de z.B. Informatik • Physik • Technik • Biologie • Chemie
Forum "Chemie" - Hydrolyse
Hydrolyse < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Hydrolyse: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 14:51 So 03.12.2006
Autor: Informacao

Aufgabe
Was für einen Vorteil hat die Hydrolyse im alkalischen statt im neutralen Medium?  

Hallo,

wir beschäftigen uns gerade mit Esterhydrolyse und Veresterung..Aber ich weiß nicht genau, wie ich auf obige Frage antworten soll..Was meinen die mit Medium? Und was soll der Vorteil sein?

viele Grüße
Informacao

        
Bezug
Hydrolyse: Tipp
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 19:35 So 03.12.2006
Autor: ONeill

Hy!
Überleg doch einfach mal wie man Ester herstellt. Gibt es da eventuell einen Katalysator bei der Esterherstellung?
Und bei der Hydrolyse ist es praktisch das selbe blos in die andere Richtung.
Kommst du nun drauf?

Bezug
                
Bezug
Hydrolyse: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 19:43 So 03.12.2006
Autor: Informacao

hi,

öööhh ich weiß es nicht...ich weiß nur, dass da schwefel als katalysator irgendwie mit im spiel ist..

aber wie ist das genau?

informacao

Bezug
                        
Bezug
Hydrolyse: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 21:34 So 03.12.2006
Autor: ONeill

Also wenn es speziell um Ester...
Ein Ester wird ist aus einer Carbonsäure und einem Alkohol aufgebaut. Da es sich dabei um eine Gleichgewichtsreaktion handelt wird meißt Schwefelsäure als Katalysator hinzugefügt um zum einen entstehendes Wasser aus der Reaktion fernzuhalten, des weiteren weil die Säure freie Protonen zur Verfügung stellt und damit die Reaktion beschleunigt.

Bei der Hydrolyse ist es dann so, dass wenn man OH- als Nukleophil hinzufügt die Reaktion wiederum schneller abläuft.
OH- ist wesentlich besser zum nukleophilen Angriff geeignet als wie H2O.
Nun alles klar?

Bezug
                                
Bezug
Hydrolyse: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 21:37 So 03.12.2006
Autor: Informacao

Hi,

nein! Ich verstehe das garnicht..Kannst du vielleicht das mal so formulieren...es ist besser das im alkalischen bereich zu machen, weil......

usw..
danke!

viele grüße
informacao

Bezug
                                        
Bezug
Hydrolyse: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 21:40 So 03.12.2006
Autor: ONeill

eEs ist besser die Esterhydrolyse im alkalischen Bereich zvorzunehmen, weil dadurch die Reaktion besser abläuft, da das chemische Gleichgewicht in Richtung der Hydrolyse verschoben wird.
Ich bin noch ein paar Minuten online, also einfach nochmal fragen wenns Probleme gibt...

Bezug
                                                
Bezug
Hydrolyse: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 21:43 So 03.12.2006
Autor: Informacao


> eEs ist besser die Esterhydrolyse im alkalischen Bereich
> zvorzunehmen, weil dadurch die Reaktion besser abläuft, da
> das chemische Gleichgewicht in Richtung der Hydrolyse
> verschoben wird.

Warum ist das besser?
Was heißt es, wenn das chemische Gleichgewicht in Richtung der Hydrolyse verschoben wird?

>  Ich bin noch ein paar Minuten online, also einfach nochmal
> fragen wenns Probleme gibt...

danke :-)


Bezug
                                                        
Bezug
Hydrolyse: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 22:02 So 03.12.2006
Autor: ONeill

Mit besser würde ich sagen, dass die Reaktion schneller (auch wenn ich mir bei schneller nicht 100% sicher bin, wäre aber eigentlich logisch) und auch vollständiger abläuft.

Mit dem chemischen Gleichgewicht ist das so:
Es gibt einige Reaktionen bei denen sowohl die Hin- als auch die Rückreaktion möglich ist.
Das ist auch bei der Estersynthese so. Wenn du eine Carbonsäure und einen Alkohol miteinander reagieren lässt, dann liegt das Gleichgewicht auf Seiten der Edukte (Edukte stehen links vom Reaktionspfeil, sind also die Stoffe, aus denen du die Produkte (rechts vom Reaktionspfeil) herstellst).
Also Alkohol und Carbonsäure sind bei der Estersynthese die Edukte. Wie schön gesagt liegt das Gleichgewicht auf deren Seite. Man kann praktisch sagen, dass die Reaktion in Richtung der Produkte nicht so gerne abläuft wie in Richtung der Edukte.
Darum müssen einige Ester nach der Synthese auch gekühlt werden, sonst würden sie wieder in ihre Bestandteile zerfallen.
Bei der Estersynthese entsteht ua auch Wasser (sollte dir ja bekannt sein).
Alkohol + Carbonsäure --> Ester + Wasser
Wenn man nun Wasser aus der Reaktion entfernt (zb. Durch Schwefelsäure) wird das Gleichgewicht zugunsten der Produkte verschoben. Also entsteht bereitwillig neues Ester .

So und nun zur Hydrolyse:
http://img77.imageshack.us/img77/2728/esterangriffup6.png
Die OH- Ionen können besser nukleophil (wenn dich dieser Begriff stört, dann ignorier ihn einfach, er bezeichnet lediglich die Art des Angriffes des OH-) an dem C angreifen, als die Wassermoleküle selber. Die OH- begünstigen die Hydrolyse einfach dadurch, dass sie besser am C angreifen können wie das Wasser.

Ich würde dir empfehlen im Internet oder im Schulbuch nochmal die Esterbildung anzusehen und auch die Hydrolyse.
Weitere Fragen werd ich dann erst ab morgen beantworten ;-)

Bezug
                                                                
Bezug
Hydrolyse: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 22:10 So 03.12.2006
Autor: Informacao

ja, danke ich verstehe das ja schon soweit..nur ich kann den begriff "alkalisch" da garnicht zuordnen...?!

Viele Grüße
Informacao

Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
www.matheraum.de
[ Startseite | Forum | Wissen | Kurse | Mitglieder | Team | Impressum ]