I-Effekt < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
|
| Status: |
(Frage) beantwortet  | | Datum: | 16:01 Mo 10.12.2007 | | Autor: | tag |
| Aufgabe | zeichnen sie die strukturen der stoffe amoni-etahnsäure, trichlorsäure ud decansäure.
machen sie aussagen über die art des I-Effektes der darin enthaltenen funktionellen gruppen und beschreiben sie die ladungsverteilung in den molekülen. |
Ich habe diese Frage in keinem Forum auf anderen Internetseiten gestellt.
hallo!
ich weiß, dass ich hier ziemlich viele fragen stelle, aber chemie liegt mir irgendwie gar nicht und ich verstehe es an konkreten aufgaben besser, da unser lehrer mit uns nie welche übt.
kann mir diese jemand erklären?
ich kann die einzelnen strukturen zeichnen und weiß, welche funktionellen gruppen einen + und welche einen - I-Effekt verursachen. zudemm kenne ich auch die difinition des Induktiven Effektes. "ein induktier effekt ist ein vorgang, bei dem eine funktionelle gruppe die ladungsdichte des banachbarten c-atoms verändert."
leider weiß ich nicht, woran man erkennt um welche art von I-effekt es sich handelt und welche funktionellen gruppen darin enthalten sind, sowie wie man die ladungsverteilung bestimmt.
wäre nett, wen mir das jemand erklären könnte =) das wäre dann auch meine letzte frage zur klasur übermorgen =)
lg, tag
|
|
| |
|
Hallo,
> zeichnen sie die strukturen der stoffe amoni-etahnsäure,
> trichlorsäure ud decansäure.
> machen sie aussagen über die art des I-Effektes der darin
> enthaltenen funktionellen gruppen und beschreiben sie die
> ladungsverteilung in den molekülen.
Ich nehme mal an, Du meinst: Aminoethansäure, Trichloressigsäure und Decansäure.
> hallo!
>
> ich weiß, dass ich hier ziemlich viele fragen stelle, aber
> chemie liegt mir irgendwie gar nicht und ich verstehe es an
> konkreten aufgaben besser, da unser lehrer mit uns nie
> welche übt.
>
> kann mir diese jemand erklären?
> ich kann die einzelnen strukturen zeichnen und weiß,
> welche funktionellen gruppen einen + und welche einen -
> I-Effekt verursachen. zudemm kenne ich auch die difinition
> des Induktiven Effektes. "ein induktier effekt ist ein
> vorgang, bei dem eine funktionelle gruppe die ladungsdichte
> des banachbarten c-atoms verändert."
>
> leider weiß ich nicht, woran man erkennt um welche art von
> I-effekt es sich handelt und welche funktionellen gruppen
> darin enthalten sind, sowie wie man die ladungsverteilung
> bestimmt.
> wäre nett, wen mir das jemand erklären könnte =) das wäre
> dann auch meine letzte frage zur klasur übermorgen =)
Du hast in allen drei Fällen organische Säuren vorliegen; also eine Carboxylgruppe im Molekül.
Eine funktionelle Gruppe kann die Elektronendichte am [mm] \alpha-Kohlenstoffatom [/mm] erhöhen: dann übt sie einen +I-Effekt aus. Das ist der Fall bei Alkylgruppen; also bei der Decansäure. Das kommt daher, weil die Elektronegativität des Kohlenstoffs - EN(C)=2,5 - im Alkyklrest etwas höher ist als die des Wasserstoffs EN(H)=2,2, und sich daher an den Kohlenstoffatomen des Alkylrestes geringfügig negative Partialladungen sammeln, die an die Carboxylgruppe weitergegeben werden können. Dadurch ist Decansäure weniger sauer als z.B. Essigsäure.
Die Elektronendichte am [mm] \alpha-Kohlenstoffatom [/mm] kann auch durch funktionelle Gruppen, die eine größere Elektronegativität als Kohlenstoff haben (EN(N)=3,07 / EN(Cl)=2,83), also die Aminogruppe und Chloratome, erniedrigt werden - also ein -I-Effekt -, so z. B. in der Aminoethansäure oder der Trichloressigsäure. Das Kohlenstoffatom der Carboxylgruppe ist dadurch elektronenärmer als in der Essigsäure; Aminoessigsäure ist etwas saurer als Essigsäure und Trichloressigsäure saurer als Aminoethansäure.
|
|
|
| |
|
Hallo,
> zeichnen sie die strukturen der stoffe amoni-etahnsäure,
> trichlorsäure ud decansäure.
> machen sie aussagen über die art des I-Effektes der darin
> enthaltenen funktionellen gruppen und beschreiben sie die
> ladungsverteilung in den molekülen.
Ich nehme mal an, Du meinst: Aminoethansäure, Trichloressigsäure und Decansäure.
> hallo!
>
> ich weiß, dass ich hier ziemlich viele fragen stelle, aber
> chemie liegt mir irgendwie gar nicht und ich verstehe es an
> konkreten aufgaben besser, da unser lehrer mit uns nie
> welche übt.
>
> kann mir diese jemand erklären?
> ich kann die einzelnen strukturen zeichnen und weiß,
> welche funktionellen gruppen einen + und welche einen -
> I-Effekt verursachen. zudemm kenne ich auch die difinition
> des Induktiven Effektes. "ein induktier effekt ist ein
> vorgang, bei dem eine funktionelle gruppe die ladungsdichte
> des banachbarten c-atoms verändert."
>
> leider weiß ich nicht, woran man erkennt um welche art von
> I-effekt es sich handelt und welche funktionellen gruppen
> darin enthalten sind, sowie wie man die ladungsverteilung
> bestimmt.
> wäre nett, wen mir das jemand erklären könnte =) das wäre
> dann auch meine letzte frage zur klasur übermorgen =)
Du hast in allen drei Fällen organische Säuren vorliegen; also eine Carboxylgruppe im Molekül.
Eine funktionelle Gruppe kann die Elektronendichte am [mm] \alpha-Kohlenstoffatom [/mm] erhöhen: dann übt sie einen +I-Effekt aus. Das ist der Fall bei Alkylgruppen; also bei der Decansäure. Das kommt daher, weil die Elektronegativität des Kohlenstoffs - EN(C)=2,5 - im Alkyklrest etwas höher ist als die des Wasserstoffs EN(H)=2,2, und sich daher an den Kohlenstoffatomen des Alkylrestes geringfügig negative Partialladungen sammeln, die an die Carboxylgruppe weitergegeben werden können. Dadurch ist Decansäure weniger sauer als z.B. Essigsäure.
Die Elektronendichte am [mm] \alpha-Kohlenstoffatom [/mm] kann auch durch funktionelle Gruppen, die eine größere Elektronegativität als Kohlenstoff haben (EN(N)=3,07 / EN(Cl)=2,83), also die Aminogruppe und Chloratome, erniedrigt werden - also ein -I-Effekt -, so z. B. in der Aminoethansäure oder der Trichloressigsäure. Das Kohlenstoffatom der Carboxylgruppe ist dadurch elektronenärmer als in der Essigsäure; Aminoessigsäure ist etwas saurer als Essigsäure und Trichloressigsäure saurer als Aminoethansäure.
LG, Martinius
sorry - aus Versehen 3 x gepostet
|
|
|
| |
|
Hallo,
> zeichnen sie die strukturen der stoffe amoni-etahnsäure,
> trichlorsäure ud decansäure.
> machen sie aussagen über die art des I-Effektes der darin
> enthaltenen funktionellen gruppen und beschreiben sie die
> ladungsverteilung in den molekülen.
Ich nehme mal an, Du meinst: Aminoethansäure, Trichloressigsäure und Decansäure.
> hallo!
>
> ich weiß, dass ich hier ziemlich viele fragen stelle, aber
> chemie liegt mir irgendwie gar nicht und ich verstehe es an
> konkreten aufgaben besser, da unser lehrer mit uns nie
> welche übt.
>
> kann mir diese jemand erklären?
> ich kann die einzelnen strukturen zeichnen und weiß,
> welche funktionellen gruppen einen + und welche einen -
> I-Effekt verursachen. zudemm kenne ich auch die difinition
> des Induktiven Effektes. "ein induktier effekt ist ein
> vorgang, bei dem eine funktionelle gruppe die ladungsdichte
> des banachbarten c-atoms verändert."
>
> leider weiß ich nicht, woran man erkennt um welche art von
> I-effekt es sich handelt und welche funktionellen gruppen
> darin enthalten sind, sowie wie man die ladungsverteilung
> bestimmt.
> wäre nett, wen mir das jemand erklären könnte =) das wäre
> dann auch meine letzte frage zur klasur übermorgen =)
Du hast in allen drei Fällen organische Säuren vorliegen; also eine Carboxylgruppe im Molekül.
Eine funktionelle Gruppe kann die Elektronendichte am [mm] \alpha-Kohlenstoffatom [/mm] erhöhen: dann übt sie einen +I-Effekt aus. Das ist der Fall bei Alkylgruppen; also bei der Decansäure. Das kommt daher, weil die Elektronegativität des Kohlenstoffs - EN(C)=2,5 - im Alkyklrest etwas höher ist als die des Wasserstoffs EN(H)=2,2, und sich daher an den Kohlenstoffatomen des Alkylrestes geringfügig negative Partialladungen sammeln, die an die Carboxylgruppe weitergegeben werden können. Dadurch ist Decansäure weniger sauer als z.B. Essigsäure.
Die Elektronendichte am [mm] \alpha-Kohlenstoffatom [/mm] kann auch durch funktionelle Gruppen, die eine größere Elektronegativität als Kohlenstoff haben (EN(N)=3,07 / EN(Cl)=2,83), also die Aminogruppe und Chloratome, erniedrigt werden - also ein -I-Effekt -, so z. B. in der Aminoethansäure oder der Trichloressigsäure. Das Kohlenstoffatom der Carboxylgruppe ist dadurch elektronenärmer als in der Essigsäure; Aminoessigsäure ist etwas saurer als Essigsäure und Trichloressigsäure saurer als Aminoethansäure.
sorry - aus Versehen 2 x gepostet.
|
|
|
| |
|
| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 17:12 Di 11.12.2007 | | Autor: | tag |
dankeschööön =))
das hat mir auf de ersten blick geholfen. ich muss mich nur mal genauer damit auseinandersetzten und dann wird ds schon ;)
lg, tag
|
|
|
|
