Reaktion < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
|
| Status: |
(Frage) beantwortet  | | Datum: | 18:05 Sa 24.01.2009 | | Autor: | Dinker |
Guten Abend
Ich soll die Reaktion Von Ethen mit Sauerstoff aufzeigen.
mein problem besteht darin, ob hier eine Addition statt findet, also die Doppelbindung aufgelöst wird
[mm] C_{2}H_{4} [/mm] + [mm] O_{2} \to C_{2}H_{4}O_{2}
[/mm]
Oder
[mm] C_{2}H_{4} [/mm] + [mm] 3O_{2} \to 2H_{2}O [/mm] + [mm] 2CO_{2}
[/mm]
Besten Dank
Gruss Dinker
Ich habe diese Frage in keinem Forum auf anderen Internetseiten gestellt.
|
|
| |
|
Hallo Dinker,
> Guten Abend
>
> Ich soll die Reaktion Von Ethen mit Sauerstoff aufzeigen.
>
> mein problem besteht darin, ob hier eine Addition statt
> findet, also die Doppelbindung aufgelöst wird
> [mm]C_{2}H_{4}+ O_{2} \to C_{2}H_{4}O_{2}[/mm]
Das gibt's nicht. Aber das:
[mm]2C_{2}H_{4}+ O_{2} \to 2C_{2}H_{4}O[/mm]
Allerdings nur unter bestimmten Bedingungen: erhöhter Druck, Temperatur zwischen 220°C und 280°C, und ein Silber-Katalysator. Die Reaktion nennt sich Epoxidierung, das Produkt ist ein Epoxid oder Ethylenoxid (wenn mich meine Erinnerung nicht trügt wird es z. B. in Krankenhäusern zu Sterilisierung chhirurgischen Bestecks eingesetzt). Du hast da einen Dreiring aus 2 c-Atomen und einem O-Atom.
![[guckstduhier]](/images/smileys/guckstduhier.gif "[guckstduhier]")
![[]](/images/popup.gif) http://de.wikipedia.org/wiki/Ethylenoxid
> Oder
> [mm]C_{2}H_{4}[/mm] + [mm]3O_{2} \to 2H_{2}O[/mm] + [mm]2CO_{2}[/mm]
Das ist auch möglich.
> Besten Dank
>
> Gruss Dinker
>
> Ich habe diese Frage in keinem Forum auf anderen
> Internetseiten gestellt.
LG, Martinius
|
|
|
| |
|
| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 18:29 Sa 24.01.2009 | | Autor: | Dinker |
Besten Dank
Warum ist das $ [mm] C_{2}H_{4}+ O_{2} \to C_{2}H_{4}O_{2} [/mm] $ nicht möglich?
Wenn ich es aufzeichne ginge es eigentlich....
Gruss Dinker
|
|
|
| |
|
| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 18:43 Sa 24.01.2009 | | Autor: | Martinius |
Hallo Dinker,
ein Sauerstoffmolekül würde sich nicht an ein Ethenmolekül zu einem 4-gliedrigen Ring zusammenschließen, der eine O-O-Bindung enthält.
Wenn die Aktivierungsenergie ausreicht um a) die [mm] Sauerstoff-\pi-Bindung [/mm] zu knacken und b) die [mm] C-C-\pi-Bindung [/mm] zu knacken, so kann man davon ausgehen, dass auch die Sauerstoff-Einfachbindung sich löst um eine C-O oder O-H Bindung, da hierbei wegen der Elektronegativitätsdifferenz mehr Energie frei wird.
LG, Martinius
Edit: korrigierte Antwort
|
|
|
| |
|
| Status: |
(Frage) beantwortet | | Datum: | 20:18 Sa 24.01.2009 | | Autor: | Dinker |
Besten Dank
Ich sehe es leider noch immer nicht
Das Edukt ist planarisch angeordnet also 120° Winkel
Das Produkt ist tetraedisch angeordnet ca. 109° Winkel
Siehe Anhang
Besten Dank
Gruss Dinker
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: jpg) [nicht öffentlich]
|
|
|
| |
|
Hallo Dinker,
ich musste vorhin rasch weg und war daher unkonzentriert. Meine Antwort bzgl. der Bindungswinkel war Unsinn.
Ich habe meine Antwort geändert.
LG., Martinius
|
|
|
|
